央企步导电的rGO网络和较短的电子/离子扩散距离使NRP-rGO复合材料具有出色的钠存储容量和出色的循环稳定性。
混改快（e）不同含量LiNO3电解质中SEI的N1sXPS能谱分析。【成果简介】近日，领域中科院化学研究所万立骏院士和文锐研究员（共同通讯作者）通过原位AFM研究了锂/电解质界面的形貌演变，领域包括SEI在开路电压(OCP)时的初期形成，以及后续锂沉积/溶解后的动态变化。
将进（b）第50至第53圈电压时间曲线。深化材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。第点或点研究成果以TunableStructureandDynamicsofSolidElectrolyteInterphaseatLithiumMetalAnode为题发表在NanoEnergy上。
（a-d）5.0wt％LiNO3体系：批试（a-c）聚集NPs再分布，形成薄膜-NPs均匀致密双层结构SEI。自然形成的SEI形态、推出成分不均,影响界面处Li+传输和分布，造成Li+通量不均及局部电流密度过大，进而导致不均匀锂沉积。
行业（d-f）7.5wt％LiNO3中锂溶解/沉积界面演变。
为重（e-f）锂溶解：1.0wt％LiNO3中界面收缩。如何抑制HER竞争反应，央企步提高合成氨选择性和氨产率是近期研究的重点。
HzOR过程中，混改快由于原料肼分子中已经形成N-N键，因此无需额外的化学耦合步骤，反应的所有步均为电化学步，可完全通过外加电势来调控反应。Pt表面AOR对于晶面高度敏感，领域反应只在部分晶面如(100)上高效进行，而其他晶面如(110)(111)则几乎没有催化活性，导致多晶Pt催化性能远低于相应单晶。
氨的氧化电位与氢接近，将进以氨为原料的直接氨燃料电池（DirectAmmoniaFuelCell,DAFC）可提供与氢燃料电池相近的电压（~1.14V）。从氮气出发，深化经还原固氮得到氨或肼，深化或经氧化固氮得到氮氧化物进而得到硝酸，其中前者是生物和工业固氮的主要途径，而后者则极其困难，在自然界中只有闪电、火山活动等少数情况下可以发生，因此提到固氮一词，一般都指代还原固氮合成氨过程。